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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 20 · S. 1 bis 1

Dokument
370632
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 20 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1026 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 20 – 21 | 21. Mai 2018 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) überprüft gemäß gesetzlichem Auftrag nach § 135 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) neue ärztliche Behandlungsmethoden daraufhin, ob der therapeutische Nutzen, die medizinische Notwendigkeit und die Wirtschaftlichkeit nach gegenwärtigem Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse als erfüllt angesehen werden können. Auf der Grundlage des Ergebnisses dieser Überprüfung

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Elvitegravir Cobicistat Emtricitabin Tenofovirdisoproxil Nutzenbewertung SGB V Therapie Balneophototherapie atopisches Ekzem Drug Evaluation Drug Approval Drug Therapy Antiretroviral Agents Skin Diseases