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Differenzialdiagnose und Therapie thrombotischer Mikroangiopathien

Bommer, M.; Wölfle-Guter, M.; Bohl, S.; Kuchenbauer, F. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 19 · S. 1 bis 1

Dokument
370676
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Bommer, M.; Wölfle-Guter, M.; Bohl, S.; Kuchenbauer, F.
Ausgabe
Heft 19 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Thrombotische Mikroangiopathien sind lebensbedrohliche, seltene Erkrankungen und können verschiedene Fachgebiete tangieren. In den vergangenen fünf Jahren wurden die Erkenntnisse hinsichtlich Pathophysiologie, Klassifizierung und Therapie der thrombotischen Mikroangiopathien erheblich verbessert. Rechtzeitig erkannt, kann eine entsprechende Therapie lebensrettend sein. Methode: Es wurde eine selektive Literaturrecherche in PubMed („national library of medicine“, NLM) bis einschließlich 17. 12. 2017 mit den Suchbegriffen „thrombotic microangiopathy“, „thrombotic thrombocytopenic purpura“, „hemolytic…

Schlagworte

thrombotische Mikroangiopathien Differenzialdiagnose Therapie thrombotisch-thrombozytopenische Purpura hämolytisch-urämisches Syndrom ADAMTS13 Plasmapherese EHEC-HUS Thrombotic Microangiopathies Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Hemolytic Uremic Syndrome Plasmapheresis Escherichia coli Deutsches Ärzteblatt