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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Midostaurin (Akute myeloische Leukämie)
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 16 · S. 779
Dokument
370895
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 16 | 20. April 2018 A 779 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 5. April 2018 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Sofosbuvir zu ergänzen. Der Beschluss trat am 5. April 2018 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informationen/
Schlagworte
Midostaurin
Akute myeloische Leukämie
Arzneimittel-Richtlinie
Gemeinsamer Bundesausschuss
Nutzenbewertung
Wirkstoffe
SGB V
Beschluss
Leukemia
Myeloid
Acute
Drug Evaluation
Drug Approval
Drug Therapy
Guidelines
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