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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Brodalumab

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 13 · S. 1 bis 1

Dokument
371098
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 13 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 616 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 13 | 30. März 2018 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 1. März 2018 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Brodalumab zu ergänzen. Der Beschluss trat am 1. März 2018 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informatio

Schlagworte

Brodalumab Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung Biologika Biosimilars Arzneimittelkommission Kassenärztliche Bundesvereinigung Sicherheitsaspekte Empfehlungen Gesundheitsversorgung Sozialgesetzbuch Drug Evaluation Biological Products Drug Approval Guidelines