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Änderung des Vertrages über den Datenaustausch (Anlage 6 BMV-Ä): Artikel 1, Artikel 2, Inkrafttreten
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 13 · S. 1 bis 1
Dokument
371099
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 616 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 13 | 30. März 2018 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 1. März 2018 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Brodalumab zu ergänzen. Der Beschluss trat am 1. März 2018 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informatio
Schlagworte
Datenaustausch
Arzneimittel-Richtlinie
Brodalumab
Biologika
Biosimilars
G-BA
Kassenärztliche Bundesvereinigung
SGB V
Abrechnungsquartal
Nutzenbewertung
Drug Evaluation
Biological Products
Drug Approval
Health Care Reform
Drug Utilization
Drug Therapy