CareLit Fachartikel
124. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin e. V.
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 10 · S. 1 bis 1
Dokument
371264
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 458 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 10 | 9. März 2018 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. Februar 2018 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Sarilumab zu ergänzen. Der Beschluss trat am 15. Februar 2018 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informa
Schlagworte
Arzneimittel
Richtlinie
Sarilumab
Sofosbuvir
Velpatasvir
Voxilaprevir
Ledipasvir
Biologika
Biosimilars
Nutzenbewertung
G-BA
AkdÄ
Drug Approval
Biological Products
Biosimilar Drugs
Drug Evaluation