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Frühe Nutzenbewertung: Ausweitung auf Krankenhausarzneimittel

EB · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 7 · S. 1 bis 1

Dokument
371402
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 7 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 270 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 7 | 16. Februar 2018 Ein FDA-Beratergremium stellt sich gegen die Werbestrategie von Philip Morris International zu IQOS. Foto: oskanov/123rf. com Atemwegserkrankungen machten den Deutschen zu schaffen. Foto: dpa Die Food and Drug Administration (FDA) sollte das Label „Tabakprodukt mit modifiziertem Risiko“ nicht anerkennen. Zu diesem Votum ist in den USA das FDA-Beratergremium Tobacco Products Scientific Advisory Committee gekommen. Damit

Schlagworte

Nutzenbewertung Krankenhausarzneimittel FDA Philip Morris IQOS Atemwegserkrankungen Morbidität Mortalität G-BA AMVSG Krankenstand Fehlzeiten Drug Evaluation Hospital Drugs Tobacco Products Risk Assessment