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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI – Off-Label-Use Mycophenolatmofetil/ Mycophenolensäure bei Lupusnephr…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 51 · S. 2489

Dokument
371803
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 51 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
2489
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 51 – 52 | 25. Dezember 2017 A 2489 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 21. September 2017 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. 03. 2009), zuletzt geändert am 19. Oktober 2017 (BAnz AT 21. 11. 2017 B1), wie folgt zu ändern: I. Der Anlage VI der Arzneimittel-Richtlinie

Schlagworte

Mycophenolatmofetil Mycophenolensäure Lupusnephritis Off-Label-Use Induktionstherapie Erhaltungstherapie Nebenwirkungen Therapieziel Patienten Arzneimittel-Richtlinie Mycophenolate Lupus Erythematosus Systemic Kidney Diseases Immunosuppressive Agents Drug Approval