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Recht: Anwendungsbeobachtungen – Was Ärzte wissen sollten

Pramann, O. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 51 · S. 1 bis 1

Dokument
371806
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Pramann, O.
Ausgabe
Heft 51 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

RECHT Anwendungsbeobachtungen: Was Ärzte wissen sollten D ie Entwicklung und klinische Prüfung eines Arzneimittels ist ein aufwendiger Prozess. Bis zur Zulassung und Marktreife eines Arzneimittels sind nach der präklinischen Phase auch klinische Prüfungen am Menschen erforderlich. In deren Verlauf sind zwangsläufig Ärztinnen und Ärzte beteiligt, die Leistungen auf Grundlage eines Vertrags über eine klinische Prüfung erbringen. Arzneimittel prüfen, Nebenwirkungen erforschen Auch nach der

Schlagworte

Anwendungsbeobachtungen Arzneimittel klinische Prüfung Nebenwirkungen Ärzte Arzneimittelgesetz Dokumentation Vergütung Mitteilungspflichten Patienten Entscheidungshilfe Kommunikation Drug Approval Clinical Trials as Topic Drug Monitoring Adverse Drug Reaction Reporting Systems