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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI Off-Label-Use Teil A Ziffer XVI, Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 46 · S. 2177

Dokument
372099
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 46 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
2177
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 46 | 17. November 2017 A 2177 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Juli 2017 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 22. August 2017 (BAnz AT 13. 09. 2017 B2), wie folgt zu ändern: I. Die Ziffer XVI der Anlage VI Teil A zur

Schlagworte

Mycophenolat Mofetil Myasthenia gravis Off-Label-Use Schwangerschaft Nebenwirkungen Verhütung Arzneimittel-Richtlinie G-BA Dosierung Toxoplasmose-Enzephalitis Mycophenolate Mofetil Drug Approval Pregnancy Drug Interactions Contraception Deutsches Ärzteblatt