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Zystische Fibrose: Positive Effekte der Lumacaftor/Ivacaftor-Therapie auch bei Kindern

Vetter, C. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 44 · S. 1 bis 1

Dokument
372182
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Vetter, C.
Ausgabe
Heft 44 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 2042 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 44 | 3. November 2017 zeigte sich kein Unterschied: Unter Placebo erkrankten 38/414 Kindern, unter Verum 34/398 Kindern (Hazard-Ratio: 0, 9; p = 0, 667). In einer vordefinierten Wirksamkeitsanalyse wurden Asthmasymptome und Medikationsstatus am Ende der Studie erfasst. Hier ergab sich, dass Kinder der SLIT-Gruppe seltener unter Asthmasymptomen litten und Medikamente benötigten als Kinder der Placebogruppe (Odds-Ratio: 0, 66; p = 0, 036).

Schlagworte

Zystische Fibrose Lumacaftor Ivacaftor Therapie Kinder CFTR-Mutation Lungenfunktionsstörung Asthma Nebenwirkungen Medikamentenverbrauch klinische Studie Cystic Fibrosis Child Drug Therapy Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt