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Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft: „Aus der UAW-Datenbank“ – Risiko von Fehltransfusionen von Erythrozytenkonzentraten

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 37 · S. 1667

Dokument
372664
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 37 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1667
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1666 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 37 | 15. September 2017 In Deutschland wurden im Jahr 2015 knapp vier Millionen Erythrozytenkonzentrate (EK) transfundiert (1). Um eine sichere Anwendung von Blutprodukten zu gewährleisten, ist diese genau geregelt (2; 3). Kommt es dennoch zu einer AB0-inkompatiblen Transfusion von EK, können schwerwiegende Transfusionsreaktionen resultieren. Für Fehltransfusionen bestehen gesetzliche Meldeverpflichtungen nach Arzneimittelgesetz (AMG) und

Schlagworte

Fehltransfusionen Erythrozytenkonzentrate Transfusionsreaktionen Patientensicherheit Medikationsfehler Ursachenanalyse Hämovigilanz AB0-Inkompatibilität Kontrollmechanismen Blutprodukte Transfusionsgesetz Arzneimittelgesetz Blood Transfusion Errors Erythrocyte Transfusion Transfusion Reaction Patient Safety