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Schlusswort

Niecke, A. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 27 · S. 1 bis 1

Dokument
372976
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Niecke, A.
Ausgabe
Heft 27 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Im Schlusswort wird die Auffassung von Prof. Meyer unterstützt, dass die Formulierung „Contergan wurde zunächst in West-Deutschland zugelassen“ präziser ist. Ähnlich wie in Ost-Deutschland wurde Thalidomid auch in den USA von der Food & Drug Administration (FDA) nicht zugelassen, da Sicherheitsbedenken bestanden. Diese basierten darauf, dass die Substanz nicht an trächtigen Mäusen und Ratten getestet worden war. Später konnte jedoch auch in den USA keine teratogene Wirkung nachgewiesen werden, was erst durch eine Erweiterung der Tierversuche auf eine spezielle Kaninchenrasse, die „Weißen

Schlagworte

Contergan Thalidomid Zulassung FDA Sicherheitsbedenken teratogene Wirkung Tierversuche Kaninchenrasse Thalidomide Drug Approval Teratogens Animal Testing Drug Safety Deutsches Ärzteblatt