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Arzneimittel: Umweltstandards müssen Teil der Zulassung werden

Maybaum, T. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 22 · S. 1 bis 1

Dokument
373220
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Maybaum, T.
Ausgabe
Heft 22 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1114 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 22 – 23 | 5. Juni 2017 Umweltstandards müssen weltweit Teil der Zulassung pharmazeutischer Produkte werden. Dies muss insbesondere für Antibiotika und Chemotherapeutika gelten, wie aus einem Antrag des Deutschen Ärztetages hervorgeht. Die Delegierten, die das Papier einstimmig verabschiedeten, fordern die Bundesregierung darin auf, sich für eine Anpassung der Zulassungskriterien einzusetzen. „Die Einhaltung von Umweltstandards in der

Schlagworte

Arzneimittel Umweltstandards Zulassung Antibiotika Chemotherapeutika multiresistente Keime medizinisches Cannabis Krankenhausfinanzierung DRG-System Versorgung Impfstoffe Gesundheitsministerium Pharmaceutical Preparations Environmental Standards Antibiotics Chemotherapy