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Kurz informiert

EB · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 20 · S. 1 bis 1

Dokument
373371
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 20 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Kurz informiert Familiäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie: Eine ätiologische Differenzierung der Polyneuropathie kann therapeutische Konsequenzen für den Patienten haben. Dies trifft besonders auf Patienten mit familiärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (TTR-FAP) zu. Während im Anfangsstadium der TTR-FAP die Symptomatik noch vergleichbar zu einer diabetischen Polyneuropathie zu sein scheint, schreitet die TTR-FAP rasch fort und verläuft nach 7 – 12 Jahren letal.

Schlagworte

Transthyretin-Amyloidose Polyneuropathie CIDP Diarrhoen Obstipation Schwindel Secukinumab Fumarsäureester Lebensqualität Epley-Manöver Amyloidosis Transthyretin Polyneuropathies Diarrhea Constipation Psoriasis