CareLit Fachartikel
Ratgeber Arztrecht
Hübner, M. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 19 · S. 963
Dokument
373455
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 19 | 12. Mai 2017 A 963 gung des Patienten entscheidend. Die Risikoaufklärung erfasst auch die von dem Arzt implantierten Medizinprodukte und schwerwiegende Arzneimittelnebenwirkungen; bei der Verordnung von allgemein bekannten Medikamenten genügt in der Regel der Verweis auf die Gebrauchsinformation, wenn sich in der Person des konkreten Patienten keine Besonderheiten finden. Die Informationsund Aufklärungspflichten können nach §§ 630 c Abs.
Schlagworte
Arztrecht
Patientenaufklärung
Behandlungsvertrag
Aufklärungspflicht
Medizinprodukte
Haftung
Schadensersatz
Körperverletzung
Reproduktionsmedizin
medizinisches Recht
Informed Consent
Medical Errors
Patient Rights
Medical Legislation
Liability
Legal