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Europäisches Parlament: Medizinprodukte werden sicherer

Korzilius, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 16 · S. 771

Dokument
373593
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Korzilius, H.
Ausgabe
Heft 16 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
771
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Unangemeldete Kontrollen, zusätzliche Prüfverfahren, bessere Rückverfolgbarkeit: Das Europaparlament will mit zwei Verordnungen für eine bessere Überwachung von risikoreichen Produkten wie Implantaten, Stents und Gen-Tests sorgen.

Schlagworte

Medizinprodukte Sicherheit EU-Verordnung Rückverfolgbarkeit Implantate Stents Gen-Tests Kontrollen Zertifizierung Risikoklassen Patienten Gesundheitswesen Medical Devices Safety European Union Implants