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Medizinprodukte und Diagnostika: EU-Parlament beschließt strengere Überwachung

Korzilius, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 15 · S. 1 bis 1

Dokument
373659
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Korzilius, H.
Ausgabe
Heft 15 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 714 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 15 | 14. April 2017 Brustimplantate werden künftig zusätzlich durch eine neue Kommission bewertet. Foto: dpa In Berlin wurden zuletzt zahlreiche Hepatitis-A-Neuinfektionen gemeldet. Foto: jarun011/stock. adobe. com Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sollen künftig stärker überwacht werden als bisher. Das hat das Europäische Parlament beschlossen. Zwar wird es auch künftig keine behördliche Zulassung von Medizinprodukten geben. Die

Schlagworte

Medizinprodukte Diagnostika EU-Parlament Überwachung Hepatitis A Implantate Risikoprodukte klinische Tests Sicherheit Impfempfehlungen Medical Devices In Vitro Diagnostics Risk Assessment Clinical Trials Patient Safety Deutsches Ärzteblatt