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N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
373952
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 11 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Bezlotoxumab jetzt in der EU zugelassen – Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den humanen monoklonalen Antikörper Bezlotoxumab (ZINPLAVA ®, MSD) erteilt. Es ist als erster Wirkstoff zur Prävention der Rekurrenz einer Clostridiumdifficile-Infektion (CDI) bei erwachsenen Patienten mit einem hohen Rekurrenzrisiko für eine CDI zugelassen. Bezlotoxumab wird während der antibakteriellen Therapie gegen eine CDI als intravenöse Einmalinfusion gegeben. Der monoklonale Antikörper

Schlagworte

Bezlotoxumab Clostridium difficile CDI Ceftazidim-Avibactam Antibiotikum Impfstoff Dolutegravir Lacosamid Epilepsie Immunisierung Therapieoption Resistenzbarriere Antibodies Monoclonal Clostridium Infections Ceftazidime