CareLit Fachartikel
Kurz informiert
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 11 · S. 1 bis 1
Dokument
373952
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Bezlotoxumab jetzt in der EU zugelassen – Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den humanen monoklonalen Antikörper Bezlotoxumab (ZINPLAVA ®, MSD) erteilt. Es ist als erster Wirkstoff zur Prävention der Rekurrenz einer Clostridiumdifficile-Infektion (CDI) bei erwachsenen Patienten mit einem hohen Rekurrenzrisiko für eine CDI zugelassen. Bezlotoxumab wird während der antibakteriellen Therapie gegen eine CDI als intravenöse Einmalinfusion gegeben. Der monoklonale Antikörper
Schlagworte
Bezlotoxumab
Clostridium difficile
CDI
Ceftazidim-Avibactam
Antibiotikum
Impfstoff
Dolutegravir
Lacosamid
Epilepsie
Immunisierung
Therapieoption
Resistenzbarriere
Antibodies
Monoclonal
Clostridium Infections
Ceftazidime