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Michael J. Schmeißer: Seltene Erkrankungen im Fokus

Spielberg, P. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 11 · S. 541

Dokument
373969
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Spielberg, P.
Ausgabe
Heft 11 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
541
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 11 | 17. März 2017 A 541 Für das von Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Michael J. Schmeißer entwickelte stammzellbasierte Modellsystem zur Erforschung des Phelan McDermid Syndroms (PMS), einer seltenen neuronalen Entwicklungsstörung, erhielt ein Team von Grundlagenwissenschaftlern und klinisch tätigen Ärzten aus Ulm und Magdeburg den mit 50 000 Euro dotierten Eva Luise Köhler Forschungspreis 2017. Ziel der Eva Luise Köhler Stiftung ist es, dazu

Schlagworte

Seltene Erkrankungen Phelan McDermid Syndrom PMS Stammzellmodell autistische Verhaltensweisen SHANK3-Gen Therapieoptionen molekulare Charakterisierung medizinische Versorgung Grundlagenwissenschaftler Neuroanatomie Rare Diseases Phelan-McDermid Syndrome Stem Cells Autistic Disorder SHANK3 Protein