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EB · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 11 · S. 541

Dokument
373971
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 11 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
541
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 11 | 17. März 2017 A 541 Für das von Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Michael J. Schmeißer entwickelte stammzellbasierte Modellsystem zur Erforschung des Phelan McDermid Syndroms (PMS), einer seltenen neuronalen Entwicklungsstörung, erhielt ein Team von Grundlagenwissenschaftlern und klinisch tätigen Ärzten aus Ulm und Magdeburg den mit 50 000 Euro dotierten Eva Luise Köhler Forschungspreis 2017. Ziel der Eva Luise Köhler Stiftung ist es, dazu

Schlagworte

Phelan-McDermid-Syndrom Stammzellmodell neuronale Entwicklungsstörung SHANK3-Gen Therapieoptionen seltene Erkrankungen medizinische Biometrie Dermatologie Psychosomatische Medizin Gesundheitswesen Phelan-McDermid Syndrome Stem Cells Neuronal Development SHANK3 Protein Rare Diseases Health Services Research