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Pulmonale Hypertonie

Hoeper, M.M.; Ghofrani, H.; Grünig, E.; Klose, H.; Olschewski, H.; Rosenkranz, S. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
374341
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Hoeper, M.M.; Ghofrani, H.; Grünig, E.; Klose, H.; Olschewski, H.; Rosenkranz, S.
Ausgabe
Heft 5 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Etwa 1 % der erwachsenen Bevölkerung leidet an einer pulmonalen Hypertonie (PH). Die verschiedenen Formen der PH weisen erhebliche Unterschiede hinsichtlich Inzidenz, klinischer Bedeutung und Therapie auf. Methode: Selektive Literaturübersicht unter Bezugnahme auf eine Konsensuskonferenz. Ergebnisse: Die pulmonale Hypertonie wird in fünf Hauptgruppen unterteilt. Von besonderer klinischer Relevanz sind die pulmonal arterielle Hypertonie, die chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie sowie die pulmonale Hypertonie bei Linksherzund Lungenerkrankungen. Für die Behandlung der pulmonalen arterielle…

Schlagworte

pulmonale Hypertonie pulmonal arterielle Hypertonie chronisch thromboembolische Hypertonie Therapie Risikostratifizierung Linksherz- und Lungenerkrankungen Pulmonary Hypertension Pulmonary Arterial Hypertension Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Heart Failure Lung Diseases Risk Assessment Deutsches Ärzteblatt