CareLit Fachartikel

Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 4 · S. 185

Dokument
374408
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 4 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
185
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 4 | 27. Januar 2017 A 185 tels Epikutantest ausgeschlossen werden (3). Aus einer In-vitro-Untersuchung der Gewebetoxizität verschiedener lokaler Antiseptika zeigte sich für Octenisept® ein hoher Irritation Score (IS) von 14 (maximale Toxizität: 20) mit ausgeprägten Gefäßschäden (11). Die ausgeprägte Ödembildung in den beschriebenen Fällen spricht ebenfalls für eine Störung der Kapillarpermeabilität (3). Zusammenfassung und Empfehlung Das Wundund

Schlagworte

Emtricitabin Rilpivirin Tenofoviralafenamid Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Wundspülung Octenisept Gewebetoxizität Nebenwirkungen Antibiotikatherapie chirurgisches Débridement Antiseptics Wound Healing Drug Approval Drug Safety Antibiotics