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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IV – Therapiehinweis Alemtuzumab

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 3 · S. 99 bis 103

Dokument
374469
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 3 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
99 bis 103
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 98 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 3 | 20. Januar 2017 Der Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. September 2016 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008 / 22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 20. Oktober 2016 (BAnz AT 12. 12. 2016 B2), wie folgt zu ändern: I. In Anlage IV wird entsprechend der

Schlagworte

Alemtuzumab Multiple Sklerose Therapiehinweis schubförmig-remittierend Nebenwirkungen Nachbeobachtung Neurologie Arzneimittel-Richtlinie G-BA Infusion Patientenaufklärung Behandlungskosten Multiple Sclerosis Antibodies Monoclonal Treatment Guidelines