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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffe…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 3 · S. 135

Dokument
374496
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 3 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
135
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 3 | 20. Januar 2017 A 135 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. Dezember 2016 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Ibrutinib zu ergänzen. Der Beschluss trat am 15. Dezember 2016 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informa

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Nutzenbewertung Ibrutinib Obinutuzumab Crizotinib Eftrenonacog alfa neues Anwendungsgebiet SGB V Beschluss Drug Evaluation Drug Approval Deutsches Ärzteblatt