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Hämophilie B: Fusionsprotein verlängert Halbwertzeit

EB · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 1 · S. 2

Dokument
374538
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 1 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
2
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Das rekombinante Antihämorrhagikum Albutrepenonacog alfa ermöglicht eine reduzierte Applikationsfrequenz und bietet Langzeitschutz für Kinder und Erwachsene.

Schlagworte

Hämophilie B Fusionsprotein Albutrepenonacog alfa Gerinnungsfaktor IX Langzeitschutz Therapie Hemophilia B Factor IX Recombinant Proteins Albumins Antibodies Monoclonal Blood Coagulation Factors Deutsches Ärzteblatt