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EB · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 1 · S. 2

Dokument
374539
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 1 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
2
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 36 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 114 | Heft 1 – 2 | 9. Januar 2017 HÄMOPHILIE B Fusionsprotein verlängert Halbwertzeit Das rekombinante Antihämorrhagikum Albutrepenonacog alfa ermöglicht eine reduzierte Applikationsfrequenz und bietet Langzeitschutz für Kinder und Erwachsene. B ei der Hämophilie B wird der Gerinnungsfaktor IX in unzureichender Menge oder gar nicht gebildet. Von der Symptomfreiheit bis hin zu lebensgefährlichen Blutungen treten verschiedenste Symptome auf. Besonders

Schlagworte

Hämophilie B Albutrepenonacog alfa Fusionsprotein Faktor IX Langzeitschutz Therapie Prophylaxe Blutungen Gelenkeinblutungen Pharmakokinetik Hemophilia B Factor IX Recombinant Proteins Hemostatics Blood Coagulation Factors Albumins