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Kurz Informiert: Stelara® bei Morbus Crohn, Bedingte Zulassung für Ninlaro® bei Multiplem Myelom und Arzt-Patienten-Kommunikation

EB · Deutsches Ärzteblatt · 2016 · Heft 49 · S. 2275

Dokument
374732
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 49 / 2016
Jahrgang 48
Seiten
2275
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Stelara® bei Morbus Crohn – Der humane, monoklonale Antikörper Ustekinumab (Stelara®, Janssen) ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn zugelassen worden – unter der Voraussetzung, dass die Betroffenen unzureichend oder nicht mehr auf konventionelle oder Anti-Tumor-Nekrosefaktor-(TNF-)alpha-Therapien angesprochen haben, diese nicht vertragen haben oder bei denen diese kontraindiziert sind. Ustekinumab ist das erste Biologikum in der

Schlagworte

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