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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ramucirumab (Magenkarzinom)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2016 · Heft 45 · S. 2067

Dokument
374972
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 45 / 2016
Jahrgang 48
Seiten
2067
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 113 | Heft 45 | 11. November 2016 A 2067 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Oktober 2016 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Afatinib (neues Anwendungsgebiet) zu ergänzen. Der Beschluss trat am 20. Oktober 2016 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Ramucirumab Magenkarzinom Nivolumab Nutzenbewertung Afatinib Nierenzellkarzinom NSCLC Wirkstoffe SGB V vertragsärztliche Versorgung Antineoplastic Agents Stomach Neoplasms Kidney Neoplasms Deutsches Ärzteblatt