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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Nivolumab (neues Anwendungsgebiet – Nierenzellkarzinom)
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2016 · Heft 45 · S. 2067
Dokument
374974
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 113 | Heft 45 | 11. November 2016 A 2067 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Oktober 2016 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Afatinib (neues Anwendungsgebiet) zu ergänzen. Der Beschluss trat am 20. Oktober 2016 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter
Schlagworte
Gemeinsamer Bundesausschuss
Arzneimittel-Richtlinie
Nivolumab
Nierenzellkarzinom
Ramucirumab
Magenkarzinom
Afatinib
Nutzenbewertung
NSCLC
Wirkstoff
SGB V
Kidney Neoplasms
Stomach Neoplasms
Non-Small Cell Lung Carcinoma
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