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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffe…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2016 · Heft 33 · S. 1509

Dokument
375577
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 33 / 2016
Jahrgang 48
Seiten
1509
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 113 | Heft 33 – 34 | 22. August 2016 A 1509 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 21. Juli 2016 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Umeclidinium zu ergänzen. Der Beschluss trat am 21. Juli 2016 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter

Schlagworte

Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung Ibrutinib Umeclidinium Mepolizumab Tiotropium Olodaterol Geltungsdauer Befristung Drug Evaluation Drug Approval Deutsches Ärzteblatt