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Medizinprodukte: EU einigt sich auf Verordnung

Maybaum, T. · Deutsches Ärzteblatt · 2016 · Heft 22 · S. 1 bis 1

Dokument
375962
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Maybaum, T.
Ausgabe
Heft 22 / 2016
Jahrgang 48
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1062 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 113 | Heft 22 – 23 | 6. Juni 2016 Minderwertige Brustimplantate oder zu schnell brechende Hüftgelenke sollen durch eine neue EU-Verordnung für Medizinprodukte in Zukunft vermieden werden. Darauf haben sich Vertreter des Europäischen Parlaments, des Rates und der Kommission nun verständigt. „Medizinprodukte werden sicherer“, twitterte Peter Liese, gesund heitspolitischer Sprecher der konservativen EVP-Fraktion im Europäischen Parlament. Die Einigung, sieht

Schlagworte

Medizinprodukte EU-Verordnung Brustimplantate Hüftgelenke Implantatpass klinischer Nachweis DNA-Tests Gesundheitsminister Zulassung Pflegeberufsgesetz Medical Devices European Union Breast Implants Hip Joint Clinical Trials Genetic Testing