CareLit Fachartikel
Regorafenib: Onkologen kritisieren Marktrücknahme
Hillienhof, A. · Deutsches Ärzteblatt · 2016 · Heft 17 · S. 797
Dokument
376294
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 113 | Heft 17 | 29. April 2016 A 797 Opt-out: Bayer hat Regorafenib in Deutschland aus Preisgründen vom Markt genommen. Foto: PR Newswire Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) bedauert, dass der Pharmahersteller Bayer das Krebsmedikament Regorafenib (Stivarga) vom deutschen Markt genommen hat. Die European Medicines Agency hatte Regorafenib zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Dickdarmkrebs und für Patienten mit
Schlagworte
Regorafenib
Onkologie
Marktrücknahme
DGHO
Dickdarmkrebs
GIST
Arzneimittelversorgung
Qualitätssicherung
Promotionen
E-Health
Antineoplastic Agents
Colorectal Neoplasms
Gastrointestinal Stromal Tumors
Drug Approval
Drug Withdrawal
Quality Assurance