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Therapie der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung

Kühn, E.W.; Walz, G. · Deutsches Ärzteblatt · 2015 · Heft 51 · S. 1 bis 1

Dokument
377298
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Kühn, E.W.; Walz, G.
Ausgabe
Heft 51 / 2015
Jahrgang 47
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die autosomal dominant vererbte polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) betrifft in Europa etwa eine von 2 000 Personen. Bisher bestand die Therapie in der Behandlung von Komplikationen. Methode: Es erfolgte eine selektive Literaturrecherche in PubMed mit dem Schwerpunkt auf Publikationen der letzten drei Jahre. Ergebnisse: Das Nierenvolumen ist vermutlich der wichtigste prädiktive Parameter für den Verlust der Nierenfunktion. Daher wird eine Bestimmung der Nierengröße bei Erstkontakt empfohlen. ADPKD-Patienten < 30 Jahre mit einem kombinierten Nierenvolumen von > 1 500 mL und einer geschätzten glome…

Schlagworte

autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung ADPKD Nierenfunktion Nierenvolumen Blutdruckeinstellung Tolvaptan Polyurie Lebertoxizität Polycystic Kidney Disease Autosomal Dominant Kidney Failure Chronic Hypertension Vasopressin Receptor Antagonists Kidney Volume Deutsches Ärzteblatt