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Medizinprodukte: Forderung nach strengeren Zulassungsregeln

Hillienhof, A. · Deutsches Ärzteblatt · 2015 · Heft 42 · S. 1 bis 1

Dokument
377752
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Hillienhof, A.
Ausgabe
Heft 42 / 2015
Jahrgang 47
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1692 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 112 | Heft 42 | 16. Oktober 2015 Zahl der Woche 164 947 Ärzte und Psychologische Psychotherapeuten nahmen Ende 2014 an der vertragsärztlichen Versorgung teil, 1, 4 Prozent mehr als im Vorjahr. Quelle: KBV Krankenkassen wollen strengere Vorgaben zur Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten Foto: SPL/Agentur/Focus Krankenkassenvertreter haben strengere Regeln für die Zulassung von Medizinprodukten gefordert. Hierzulande könnten Produkte ohne Prüfung

Schlagworte

Medizinprodukte Zulassungsregeln Rückverfolgbarkeit Krankenkassen Implantate Sicherheitsmeldung klinische Studien CE-Kennzeichnung Handlungsbedarf Patienten Medical Devices Product Surveillance Health Insurance Clinical Trials Patient Safety Regulatory Compliance