CareLit Fachartikel
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Innovationen schnell und sicher verfügbar machen
Hibbeler, B.; Korzilius, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2015 · Heft 40 · S. 1 bis 1
Dokument
377883
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die deutsche Arzneimittelzulassungsbehörde setzt in ihrer Strategie für die nächsten zehn Jahre auf mehr internationale Kooperation und eine bessere Verzahnung von Zulassung und Nutzenbewertung von Medikamenten.
Schlagworte
Arzneimittel
Medizinprodukte
Zulassung
Nutzenbewertung
Innovationen
Patientensicherheit
klinische Studien
UAW
Medikationsfehler
internationale Kooperation
Drug Approval
Drug Evaluation
Pharmaceuticals
Patient Safety
Clinical Trials
Adverse Drug Reaction Reporting Systems