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Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung: Erstmals kausale Therapieoption

Reisdorf, S. · Deutsches Ärzteblatt · 2015 · Heft 37 · S. 1 bis 1

Dokument
378100
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Reisdorf, S.
Ausgabe
Heft 37 / 2015
Jahrgang 47
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Vasopressin-V2-Rezeptorantagonist Tolvaptan ermöglicht eine zielgerichtete Behandlung, in deren Verlauf die Leberenzymwerte kontrolliert werden sollten.

Schlagworte

autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Tolvaptan Vasopressin-V2-Rezeptorantagonist Niereninsuffizienz Nierenvolumen cAMP Dialysepflichtigkeit Therapieoption Polycystic Kidney Disease Autosomal Dominant Vasopressins Kidney Failure Chronic Kidney Diseases Creatinine Deutsches Ärzteblatt