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Acatalasie vergessen

Tsamaloukas, A.G. · Deutsches Ärzteblatt · 2015 · Heft 13 · S. 1 bis 1

Dokument
379146
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Tsamaloukas, A.G.
Ausgabe
Heft 13 / 2015
Jahrgang 47
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Fachtext thematisiert die Acatalasie, eine angeborene metabolische Erkrankung, die durch eine nahezu vollständige Abwesenheit der Katalase-Enzymaktivität in Erythrozyten gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung wird in der Differenzialdiagnose von Aphthen nicht erwähnt, obwohl sie in der Online Mendelian Inheritance of Man unter der Nummer #614097 gelistet ist. Die Katalase spielt eine wichtige Rolle im Abbau von Wasserstoffperoxid, und ihr Fehlen kann zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen. Die Erwähnung dieser Erkrankung in der Differenzialdiagnose könnte für eine umfassendere

Schlagworte

Acatalasie Differenzialdiagnose metabolische Erkrankung Katalase Erythrozyten Aphthen Acatalasia Catalase Erythrocytes Aphthous Stomatitis Metabolic Diseases Genetic Diseases Inborn Deutsches Ärzteblatt