CareLit Fachartikel
Manipulierte Bioäquivalenzstudien: 700 Zulassungen sollen ruhen
Korzilius, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2015 · Heft 6 · S. 1 bis 1
Dokument
379541
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Nach der deutschen hat nun auch die europäische Arzneimittelbehörde die Konsequenzen aus gefälschten indischen Medikamentenstudien gezogen. Gesundheitsgefahren drohen betroffenen Patienten aber nicht.
Schlagworte
Bioäquivalenzstudien
Arzneimittelzulassungen
GVK Biosciences
Gesundheitsgefahren
klinische Studien
Manipulationen
Generika
Patientenschutz
Drug Approval
Clinical Trials as Topic
Drug Misuse
Generic Drugs
Pharmaceutical Preparations
Drug Evaluation
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