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Forschung an neuen Krebsmedikamenten: Entwicklung darf nicht nur kommerziell erfolgen

Siegmund-Schultze, N. · Deutsches Ärzteblatt · 2015 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
379590
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Siegmund-Schultze, N.
Ausgabe
Heft 5 / 2015
Jahrgang 47
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 160 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 112 | Heft 5 | 30. Januar 2015 Im Rahmen der 11. Revision der Internationalen Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD) hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Kommentierung der Betaver sion aufgerufen und den wissenschaftlichen Review-Prozess eröffnet. Die ICD dient weltweit zur Verschlüsselung von Diagnosen, derzeit gilt die ICD-10. Mit der Überarbeitung der ICD sollen eine international kohärente Klassifikation

Schlagworte

Krebsmedikamente Forschung Antikörper GMP klinische Entwicklung Pharmaindustrie akademische Institutionen Patienten Antibodies Neoplasms Drug Development Clinical Trials Good Manufacturing Practice Pharmaceutical Industry Deutsches Ärzteblatt