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Klinische Prüfung von Arzneimitteln in DDR und BRD: Unterschiedliche Rechtsrahmen

Klammt, S.; Büttner, A.; Reisinger, E. · Deutsches Ärzteblatt · 2014 · Heft 46 · S. 4

Dokument
380139
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Klammt, S.; Büttner, A.; Reisinger, E.
Ausgabe
Heft 46 / 2014
Jahrgang 46
Seiten
4
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Früher als im Westen wurden in der DDR konkrete Anforderungen an die Planung und Durchführung klinischer Studien gesetzlich festgelegt.

Schlagworte

klinische Prüfung Arzneimittel DDR BRD ethische Grundsätze Deklaration von Helsinki Ethikkommission biomedizinische Forschung Einwilligung Richtlinien Gesundheitswesen Forschungsgesetz Clinical Trials Drug Approval Ethics Medical