CareLit Fachartikel
Referenzinstitutionen gemäß „Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen“
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2014 · Heft 46 · S. 2033
Dokument
380173
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 111 | Heft 46 | 14. November 2014 A 2033 Für die gezielte Nachverfolgung von Nebenwirkungsmeldungen zu biologischen Arzneimitteln im Rahmen der Pharmakovigilanz reicht die alleinige Angabe der Wirkstoffbezeichnung (International Nonproprietary Name, INN) daher nicht aus. Es muss immer der Handelsname des jeweiligen Präparats und, wenn möglich, die Chargennummer angegeben werden, damit jede Meldung genau zugeordnet werden kann (6). Allerdings sollte die Meldung
Schlagworte
Pharmakovigilanz
Arzneimittel
Nebenwirkungen
Biosimilars
Qualitätssicherung
Laboratoriumsmedizin
Referenzinstitutionen
Wirkstoffbezeichnung
Handelsname
Chargennummer
Drug Monitoring
Adverse Drug Reaction Reporting Systems
Biological Products
Biosimilar Pharmaceuticals
Quality Control
Laboratories