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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffe…
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2014 · Heft 45 · S. 1 bis 1
Dokument
380235
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 1984 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 111 | Heft 45 | 7. November 2014 Möglichkeit, gemeinsam die Steuerung der Heilmittelversorgung weiterzuentwickeln. Hierzu wird den Partnern nach § 84 Abs. 1 SGB V empfohlen, zu prüfen, ob auf der Landesebene eine arztbezogene Prüfung ärztlich verordneter Heilmittel auf der Grundlage vereinbarter Versorgungsziele als Ablösung der Richtgrößenprüfung erfolgen kann. 6. Salvatorische Klausel Die mit diesen Rahmenvorgaben getroffenen Festlegungen beruhen auf den
Schlagworte
Arzneimittelrichtlinie
Dimethylfumarat
Nutzenbewertung
Gemeinsamer Bundesausschuss
Heilmittelversorgung
Laboruntersuchungen
Drug Evaluation
Dimethyl Fumarate
Pharmaceutical Preparations
Drug Approval
Health Care Reform
Health Policy
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