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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI – Off-Label-Use Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2014 · Heft 1 · S. 49

Dokument
382442
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 1 / 2014
Jahrgang 46
Seiten
49
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 111 | Heft 1 – 2 | 6. Januar 2014 A 49 – aufgrund des Resistenzmusters der Tuberkelbakterien oder – aufgrund der Anamnese, die auf eine Resistenz (Index oder wahrscheinlich ein Index-Patient mit ResistenzTuberkulose) schließen lässt oder – aufgrund von Nebenwirkungen keine andere Therapie zur Verfügung steht. Der Allgemeinzustand des Patienten muss für eine solche Therapie ausreichend sein. e) Patienten, die nicht behandelt werden sollen: Es

Schlagworte

Mycophenolat Mofetil Myasthenia gravis Off-Label-Use Arzneimittel-Richtlinie Therapie Nebenwirkungen Resistenz Immunsuppression Dosierung Behandlung Toxizität Mycophenolate Mofetil Drug Approval Drug Utilization Treatment Outcome Adverse Effects