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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffe…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2014 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
382443
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 1 / 2014
Jahrgang 46
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 50 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 111 | Heft 1 – 2 | 6. Januar 2014 chend wirksam erwiesen hat (Therapieresistenz) oder eine Absenkung der begleitenden Kortikoid-Dosis unter die Cushingschwelle nicht erreichbar war. e) Patienten, die nicht behandelt werden sollen: Patienten, auf die die unter d) genannten Kriterien nicht zutreffen. Es gibt keine Hinweise, dass Mycophenolat Mofetil in der myasthenen Krise wirksam ist. In der frühen Phase der Immunsuppression (induction remission) zeigt

Schlagworte

Mycophenolat Mofetil Myasthenia gravis Immunsuppression Therapieresistenz Dosierung Nebenwirkungen Arzneimittel-Richtlinie Nutzenbewertung Fachinformation Behandlung Mycophenolate Mofetil Immunosuppressive Agents Treatment Outcome Drug Evaluation Adverse Effects Deutsches Ärzteblatt