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Diagnostik und Therapiemöglichkeiten bei idiopathischer Lungenfibrose

Behr, J. · Deutsches Ärzteblatt · 2013 · Heft 51 · S. 1 bis 1

Dokument
382491
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Behr, J.
Ausgabe
Heft 51 / 2013
Jahrgang 45
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist die häufigste und mit einer medianen Überlebenszeit von 3 – 4 Jahren prognostisch ungünstigste idiopathische interstitielle Pneumonie. Die Prävalenz beträgt 2 – 29 pro 100 000, die Inzidenz circa 10 pro 100 000 Personen, mit steigender Tendenz. Methode: Es erfolgte eine selektive Literaturrecherche in den Datenbanken EMBASE und PubMed über den Suchzeitraum von 1996 bis 2012 mit Fokus auf randomisierten kontrollierten Studien. Ergebnisse: Klinisch imponieren Belastungsdyspnoe, trockener Husten und inspiratorisches Knisterrasseln (Sklerosiphonie). Die Diag…

Schlagworte

idiopathische Lungenfibrose Diagnostik Therapie pulmonale Fibrose Lungentransplantation Medikamente Überlebenszeit Inzidenz Prävalenz Nebenwirkungen Fortschreiten Lungenerkrankung Pulmonary Fibrosis Idiopathic Pulmonary Fibrosis Lung Transplantation Antineoplastic Agents