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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI – Off-Label-Use: Hydroxycarbamid bei chronischer myelomonozytärer Leu…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2013 · Heft 45 · S. 2161

Dokument
382882
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 45 / 2013
Jahrgang 45
Seiten
2161
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 110 | Heft 45 | 8. November 2013 A 2161 Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 18. Juli 2013 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 15. August 2013 (BAnz AT 04. 10. 2013 B3), wie folgt zu ändern: I. Die Anlage VI der Arzneimittel-Richtlinie wird im Teil

Schlagworte

Hydroxycarbamid chronische myelomonozytäre Leukämie Off-Label-Use zytostatische Therapie palliative Therapie Blastenanteil Leukozyten Nebenwirkungen Hydroxycarbamide Leukemia Monocytic Drug Approval Palliative Care Off-Label Use Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt