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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII – Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen (aut idem) ge…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2013 · Heft 45 · S. 2163

Dokument
382885
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 45 / 2013
Jahrgang 45
Seiten
2163
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 110 | Heft 45 | 8. November 2013 A 2163 Redaktionelle Anmerkung der KBV: Der Beschluss ist am 16. Oktober 2013 in Kraft getreten. dort nicht erwähnt sind: Sind nicht bekannt. j) Zustimmung des pharmazeutischen Unternehmers: Die folgenden pharmazeutischen Unternehmer haben für ihre Imiquimod-haltigen Arzneimittel eine Anerkennung des bestimmungsgemäßen Gebrauchs abgegeben (Haftung des pharmazeutischen Unternehmers), sodass ihre Arzneimittel für die

Schlagworte

Arzneimittel-Richtlinie Desloratadin Austauschbarkeit Darreichungsformen pharmazeutische Unternehmer Off-Label-Indikation Verordnung Gemeinsamer Bundesausschuss Drug Approval Drug Utilization Pharmaceutical Preparations Drug Interchangeability Off-Label Use Guidelines Deutsches Ärzteblatt