CareLit Fachartikel

Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III Nummer 44 – Stimulantien

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2013 · Heft 27 · S. 1395

Dokument
383798
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 27 / 2013
Jahrgang 45
Seiten
1395
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 110 | Heft 27 – 28 | 8. Juli 2013 A 1395 Arzneimittel eine Anerkennung des bestimmungsgemäßen Gebrauchs abgegeben (Haftung des pharmazeutischen Unternehmers), sodass ihre Arzneimittel für die vorgenannte Off-Label-Indikation verordnungsfähig sind: Allergan Pharmaceuticals Ireland, EMRAmed Arzneimittel GmbH, EurimPharm Arzneimittel GmbH, IPSEN PHARMA GmbH und VERON PHARMA Vertriebs GmbH. Nicht verordnungsfähig sind in diesem Zusammenhang die OnabotulinumtoxinA-

Schlagworte

Arzneimittelrichtlinie Stimulantien ADHS Hyperkinetische Störung Verordnung Gemeinsamer Bundesausschuss Off-Label-Indikation Therapie Dokumentation Fachärzte DSM-IV ICD-10 Attention Deficit Hyperactivity Disorder Stimulants Drug Approval Drug Utilization