Klinefelter-Syndrom
Nieschlag, E. · Deutsches Ärzteblatt · 2013 · Heft 20 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Das Klinefelter-Syndrom (KS) mit dem Karyotyp 47, XXY ist eine der häufigsten Formen angeborener Chromosomenstörungen im männlichen Geschlecht mit einer Prävalenz von 0, 1 – 0, 2 bei Neugeborenen und führt zu Hypogonadismus und Infertilität. Bisher werden allerdings nur etwa ein Viertel der Patienten mit KS zeitlebens diagnostiziert. Methode: Selektive Literaturübersicht. Ergebnisse: Ursache des KS ist eine Aneuploidie der Geschlechtschromosomen. Kleine, feste Testes, Symptome des Androgenmangels (spärliche virile Behaarung, Hochwuchs, mangelnde Libido, erektile Dysfunktion) und in > 90 % Azoospermi…